Raphael Kampshoff (45) testet noch nicht zugelassenen Corona-Impfstoff

mlzImpfstoff-Studie

Raphael Kampshoff will etwas zum Kampf gegen die Corona-Pandemie beitragen: Er nimmt als Proband bei der Studie der Uni Köln für den mRNA-Impfstoff des Tübinger Unternehmens Curevac teil.

Vreden

, 24.02.2021, 18:00 Uhr / Lesedauer: 3 min

Raphael Kampshoff ist 45 Jahre alt, Familienvater, gesund, sehr sportlich. Der Vredener will, dass die Corona-Pandemie bald besiegt wird, und er will dazu beitragen. Er hat sich freiwillig als Teilnehmer einer Studie gemeldet, bei der ein noch nicht zugelassener Impfstoff getestet wird. „Das ist eine Möglichkeit, wie ich helfen kann, die Pandemie zu bekämpfen“, sagt er.

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Zum Impfstoff

  • Das Unternehmen Curevac mit Sitz in Tübingen informiert auf seiner Internetseite über die Entwicklung seines Impfstoffs. Da heißt es:
  • Die zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie, die im Dezember 2020 gestartet wurde, untersucht die Wirkung einer 12µg-Dosis in zwei Phasen: in einer ersten Phase-2b-Studie, die nahtlos in eine Phase-3-Wirksamkeitsstudie übergeht.
  • Sowohl die Phase 2b als auch die Phase 3 werden als randomisierte, Beobachter-verblindete, placebokontrollierte Studien an Erwachsenen über 18 Jahren und älter durchgeführt.
  • Während das Ziel der Phase 2b-Studie die weitere Charakterisierung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von CVnCoV ist, wird in der Phase 3 die Wirksamkeit von CVnCoV untersucht.
  • Die Studie findet an mehreren Standorten statt, wobei den Probanden im Abstand von 28 Tagen CVnCoV oder ein Placebo injiziert wird.
  • Insgesamt werden mehr als 35.000 Teilnehmer in die Phase 2b/3 HERALD-Studie an mehreren Standorten in Europa und Lateinamerika aufgenommen.
  • Quelle: www.curevac.com/covid-19/

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